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![人類鐵代謝 - 維基百科，自由的百科全書]()
zh.wikipedia.org鐵反應單位是一段特別的mRNA序列，具二級結構(Secondary structure)，當與鐵反應蛋白結合後，會使帶有這段序列的mRNA更容易或更不易轉譯出蛋白質。在運鐵蛋白受器的mRNA，及儲鐵蛋白 mRNA的5'端未轉譯區(5'-untranslated region, 5'-UTR)上，均具有鐵反應 ...瀏覽：1389 -
![衛生福利部國民健康署遺傳疾病諮詢服務窗口]()
gene.hpa.gov.tw2013年1月26日 ... 二、粒線體脂肪酸運輸功能異常（Disorders of Mitochondrial Fatty Acid .... 五、短鏈 脂肪酸β-氧化功能異常（Disorders of Short-Chain Fatty Acid ...瀏覽：1303
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瀏覽：693
日期：2024-07-17
中鏈醯輔酶A去氫酶缺乏症是脂肪酸代謝異常的罕見疾病，屬於體染色體隱性遺傳
疾病。我們身體通常以碳水化合物為我們的主要能量來源，而以脂肪為儲存能量方式
。...
瀏覽：922
日期：2024-07-19
透過新生兒篩檢，可以幫助孩子早期發現症狀不明顯的先天性代謝異常疾病，並且 ...
寶寶因為缺少中鏈脂肪酸去氫酶，使得脂肪代謝無法順利進行，不完全分解的脂肪 ......
瀏覽：743
日期：2024-07-15
2015年1月15日 ... 長鏈脂肪酸代謝異常是一群複雜的疾病。患者除了有高血 ... 患者如果改食用中鏈
脂肪酸，病情即會改善。...
瀏覽：426
日期：2024-07-15
2015年1月15日 ... 疾病中文名稱, 短鏈脂肪酸代謝異常. 疾病英文名稱, Short-chain acyl-CoA
dehydrogenase deficiency....
瀏覽：1430
日期：2024-07-15
2015年1月15日 ... 疾病介紹, 脂肪酸是人體重要的能量來源。 ... 脂肪酸氧化障礙，會導致能量不足及
代謝中毒產生腦病變、心肌 ... 中鏈脂肪酸去氫酵素缺乏症在歐美是一種很常見的
疾病， ... 去氫酶缺乏症 · 短鏈脂肪酸代謝異常 · 長鏈脂肪酸代謝異常 ......
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日期：2024-07-19
答：國內利用串聯質譜儀來篩檢新生兒先天性代謝急症，在亞洲地區是非常先進的
技術，可以分析三十種以上的代謝異常疾病，做 ... 此次串聯質譜儀篩檢到的中鏈
脂肪酸去氫酵素缺乏症，在台灣地區極為罕見。...
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日期：2024-07-13
中鏈脂肪酸去氫酵素缺乏症是一種罕見的體隱性遺傳疾病，當父母同時為帶因者，25
%為正常。 ... 脂肪酸代謝異常是否需使用肉鹼，醫師通常會依照患者的串聯質譜儀
結果來決定，如果患者有次發性肉鹼缺乏且 ......
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