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日期:2024-08-18
第八章 聚合酶鏈鎖反應 (Polymerase chain reaction, 簡稱PCR) 一、PCR的歷史 PCR的發展可以說是從DNA聚合酶的發現緣起。DNA聚合酶最早於1955年發 現(DNA polymerase I),而較具有實驗價值及可行性的Klenow fragment則是於...
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日期:2024-08-13
第一章 聚合酶連鎖反應 4 圖一、以芽孢桿菌之屬專一性引子檢測腸道菌屬之結果。Lane 1: 100bp ~3kb marker 。Lane 2: 乳酸桿菌。Lane 3: 乳酸球菌。Lane 4: 芽 孢桿菌。Lane 5: 雙歧桿菌。Lane 6: 大腸桿菌。(圖片製作: 解...
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日期:2024-08-19
1977 年,Sanger 等提出的分離定序法,其原理即 ... 他的定序方法,如接合酶定序法
(sequencing by liga- .... Oxford Nanolabs Ltd.公司正在研發的奈米孔單分子定. 序 ......
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日期:2024-08-17
DNA 定序技術之演進與發展 52 J Biomed Lab Sci 2010 Vol 22 No 2 爾後,Roche 公司於 2007 年發表新型儀器(GS FLX),加快定序的速度。2008 年更推出了新一代的 定序試劑、儀器(GS FLX Titanium)與軟體,大幅提升 序列讀取長度與單位時間定序能力,使其平均 ......
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日期:2024-08-13
2011年7月25日 - (C)透過橋式聚合酶鏈鎖反應進行增幅. 新圖片(1).png. *資料來源: ... 的微磁珠,並利用聚合?連鎖反應進行增幅,每一個片段將被增幅約一百萬倍。...
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日期:2024-08-15
adapter 的片段,加入表面帶有互補adapter序列的微磁珠上,並透過 乳液聚合酶鏈鎖反應(emulsion PCR) 進行增幅。 (C)將表面帶有大量DNA增幅產物的微磁珠置入微孔盤中,再放 入帶有四個不同 base 的 dNTP,利用聚合酶進行接合同時釋放出 ......
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日期:2024-08-17
代利用微磁珠(micro-bead)與乳液聚合酶鏈鎖反應(emulsion PCR) ,取代第一代技術,快 速複製大量基因片段,解讀出DNA 序列。如圖二之概念圖所示。不過第二代定序技術 的定序長度較短,適合對已知序列進行重新定序,因此,對全新的基因組進行定序時 ......
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日期:2024-08-16
期刊論文 1. 林佳靜、李盈漢、吳伊倫、李易儒、林瑞毓、張俊達、王祥宇、陳銘正,2000。應用聚合酶鏈鎖反應技術與限制酶切割多型性檢測緊迫敏感豬。宜蘭技術學報4:19-25。 1. 林育安、楊价民、張俊達,2001。...