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![台灣動物用藥品優良製造管理 - 農業生技產業資訊網 - 行政院 ...]()
agbio.coa.gov.tw質之重要課題。因此，動物用藥品透過優良製造準. 則(Good Manufacturing Practice, GMP）之管理，可. 確保動物用藥品符合安全、有效之目標。 藥廠優良製造準則係 ...瀏覽：356 -
![動物用藥廠優良藥品製造標準追蹤檢查作業要點]()
www.rootlaw.com.tw三、檢查方式及要領：依動物用藥廠GMP追蹤檢查作業程序（如附件一）辦理。 附件一動物藥廠GMP追蹤檢查作業程序一、目的：對於國內動物用製劑藥廠，須定期或不 ...瀏覽：624
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日期：2024-10-09
2011年5月24日 - 二、檢查頻率：視各藥廠實施GMP之實際水準酌予調整檢查頻率，原則 ... 三、檢查方式及要領：依動物用藥廠GMP追蹤檢查作業程序(如附件一)辦理。...
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日期：2024-10-10
59002-1.doc. 動物用藥廠GMP追蹤檢查紀錄表. 藥廠名稱：. 查廠人員： 查廠日期： 年 月 日. 一、現有產品劑型、許可證張數及最近一年產製情形 ......
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日期：2024-10-07
之追蹤檢查；85 年訂定動物用藥品廠GMP 追蹤檢查作業要點；96 年開始規劃國內 ... 實驗室優良操作」、「藥廠稽查實務」，及3 次動物用藥品生物統計試驗設計課程與3....
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日期：2024-10-11
2011年5月24日 - 中華民國九十六年八月二十九日行政院農業委員會農防字第 0961473107號令修正發布第3 條條文之附件一「水產動物用藥品使用規範」 中華民國一 ......
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日期：2024-10-06
壹、前言 動物用藥品製造廠場所之設備、作業規範與生產優良之動物用藥品息息相關。世界各國產製動物用藥品大多已實施優良製造準則（Good Manufacturing Practice，以下簡稱GMP）以確保藥品品質，然各國落實推動程度嚴謹不一，雖均為GMP藥品，但製 ......
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日期：2024-10-06
36 商、中央及地方主管機關相關人員及檢定分所人員。 96年訓練課程 96 年舉辦cGMP 教育訓練共計3 次，訓練內容分別為「藥品GMP 概論」、「品管 實驗室優良操作」、「藥廠稽查實務」，及3 次動物用藥品生物統計試驗設計課程與3...
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日期：2024-10-13
定動物用疫苗工廠GMP 製造規範以及動物用疫苗檢驗GLP 實驗室認證，最近將制定東 南亞國協動物用疫苗檢驗標準手冊、東南亞國協動物用疫苗檢驗登記規則與程序手冊 ......
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日期：2024-10-12
GMP輔導辦法. ◎本輔導辦法適用於中/西藥廠、原料藥廠、動物用藥廠、生技藥品廠、 醫用氣體廠、醫療器材廠及相關試驗工廠（Pilot Plant）。 ◎茲為協助國內製藥產業 ......
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