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日期:2024-07-19
臨床試驗計畫合約書審查_可於申請研究倫理委員會審查同時將合約草稿送醫研部
初步審查 .... 以既有檢體進行基因研究,依人體生物資料庫管理條例及101.2.20衛生
......
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日期:2024-07-22
新藥臨床試驗是探討新的藥物對病人的風險效益,並取得有意義平衡的最後一個新藥科研階段。本文介紹臨床試驗各個執行階段,以及如何取得美國食品藥物管理局核准的過程。內容包括臨床試驗的科學、執行及法規面向,生物標誌和藥物計量學等新興 ......
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日期:2024-07-24
國立台灣大學心理系學士‧國立台灣大學心理系碩士‧Univ. of Kentucky IRB受訓‧取得CITI線上學分 ......
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日期:2024-07-25
IRB確認欄(V). 1. 台大醫院新竹分院人體試驗委員會人體研究/臨床試驗計畫申請書. 申請人與科/部主任需簽 ......
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日期:2024-07-25
人體試驗委員會-最新消息 ... 轉知:台大醫院「研究倫理委員會」申請臨床試驗申請案之相關規定-101.06....
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日期:2024-07-19
本校人體試驗暨倫理委員會依衛生署「人體研究法」規定,目前無法進行案件審查, 本校教師研究計畫如需送IRB ... 台灣大學 研究倫理中心, 註3免費, 無, 1. 依該會規定審請表單填寫申請文件。 2....
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日期:2024-07-21
NTU IRB is established to meet the international standards and expectation in order to protect human subjects involved in research projects as well as to support ......
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日期:2024-07-20
For ethics approval by NTU IRB, please submit your application through NORA ( accessible through Stafflink). The following are accessible through NTU intranet:....