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![唐氏症 - 【罕見遺傳疾病一點通】]()
www.genes-at-taiwan.com.tw於孕期20週時患有唐氏症的胎兒尚不會呈現典型的特徵，因而無法經由傳統的產前 檢查方法如(一般的產檢與產前超音波檢查)作出正確診斷；但到足月出生時，大部分 ...瀏覽：1331 -
![【罕見遺傳疾病一點通】]()
www.genes-at-taiwan.com.tw疾病簡介 撰稿：楊麗巧 (台大分醫所遺傳諮詢組研究生) 彙整：張千慧 審閱：黃愛珠遺傳諮詢師 / 李妮鍾醫師 ... 給予案母相關疾病簡介 唐氏症症候群(Down Syndrome，DS；21號色體三染色體症)，舊稱蒙古症。1866年英國Dr.John ...瀏覽：963
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瀏覽：401
日期：2024-07-29
唐氏症篩檢是一種風險性的評估，而非診斷的結果。如果篩檢的風險機率值高於1/270，稱之為陽性結果（表示高風險群），不意味您的胎兒有問題，需進一步做診斷性檢查（實施絨毛取樣數或羊膜穿刺術）才能確定異常與否，準確性高於99%。...
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日期：2024-07-30
我想請問 唐氏症是因為什麼 原因才有的.是遺傳或是飲食.或是其他呢 ... * 唐氏症是一種染色體不分離的現象 ......
瀏覽：1037
日期：2024-07-28
便出多一個第21號染色體，所以其染色體的總數是47個，這類 原因約占 唐氏症比率約90~95%。 ......
瀏覽：677
日期：2024-08-04
http://sites.i-playfun.com/ ... 唐氏症寶寶面面觀，生下該如何面對？ - 台灣頸部透明帶認證委員會網站 生出 ......
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日期：2024-08-03
61. 以下何者是「 唐氏症」造成的 原因？ (A) 第21 對染色體未能在減數分裂時分離，因此有三個而非兩個染色體 (B) 第21 對染色體斷裂造成少一個X 染色體 (C) ......
瀏覽：1425
日期：2024-08-04
唐氏症(三染色體21; trisomy 21)的篩檢最早在1970年代推行：剛開始時是由於唐氏症與高齡孕婦有高度相關性，而羊膜穿刺有一定的流產風險，再加上國家經費的 ......
瀏覽：450
日期：2024-07-28
唉!其實我是一ㄍ驗唐氏症~機率1/256的大肚婆! 當初看報告時~我跟我帥帥ㄉ心情都盪到谷底!醫生就叫我們做羊膜穿刺~但是因為是剛換醫院~第一 ......
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