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  唐氏症 - 【罕見遺傳疾病一點通】
  
  於孕期20週時患有唐氏症的胎兒尚不會呈現典型的特徵，因而無法經由傳統的產前檢查方法如(一般的產檢與產前超音波檢查)作出正確診斷；但到足月出生時，大部分 ...
  
  2024-09-09
  
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  唐氏症預防及羊膜穿刺。 - 家庭的幸福日誌 - Blogger
  
  2013年1月25日 ... 一篇給準備養兒育女的爸爸媽媽一個過來經驗：唐氏症預防及羊膜穿刺。 ... 已能夠藉由超音波觀察到唐氏症皮膚過厚（頸部透明帶增厚）這種特徵。
  
  2024-09-06
  
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Prenatal Imaging Findings in Down Syndrome - Medscape Reference

日期：2024-09-08

Detailed ultrasonography is often performed in conjunction with blood tests, and it is done to check the fetus for physical traits associated with Down syndrome....

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唐氏症篩檢 - 許世賓婦產科

日期：2024-09-05

唐氏症篩檢是一種風險性的評估，而非診斷的結果。如果篩檢的風險機率值高於1/270，稱之為陽性結果（表示高風險群），不意味您的胎兒有問題，需進一步做診斷性檢查（實施絨毛取樣數或羊膜穿刺術）才能確定異常與否，準確性高於99%。...

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唐氏綜合症 - 維基百科，自由的百科全書

日期：2024-09-09

患有唐氏綜合症的機率與生活、教育水準或家庭背景等並沒有直接聯繫，估計約每750個新生嬰兒當中就有一個患有此先天綜合症，使之成為最常見的染色體變異。年紀過輕及高齡產婦會有有較高機會誕下患有唐氏綜合症的嬰兒。在20到24歲之間，患病率為1 ......

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婦健四維超聲波產前診斷中心 - Welcome to Femina Healthcare

日期：2024-09-11

香港婦健醫療中心專為婦女生活階段的女性提供婦產科服務 ... 我們提供婦產科服務, 超聲波掃描, 產前診斷, 和遺傳輔導, 處理各種婦女與孕婦健康有關的問題。我們有母胎醫學專家, 專門研究超聲波, 產前診斷, 高風險產科和遺傳學 (先天缺陷)。...

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板橋國泰醫院 -- 唐氏症篩檢

日期：2024-09-07

人類有 23 對染色體，包括 22 對體染色體及 1 對性染色體 (決定性別)，染色體數目多或少可能都會造成胎兒的異常或早期的流產，胚胎萎縮自然淘汰，而唐氏症就是人類地 21 對染色體多了一個，因為這對染色體較小，所以唐氏症兒可能會存活，共同特徵是 ......

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【罕見遺傳疾病一點通】

日期：2024-09-12

病因學：當生殖細胞行減數分裂時，如果發生某個染色體不分離（non-disjunction）現象時，便會導致精子或卵細胞染色體數目的異常，受孕之後就成為染色體數目多了或少了的胚胎及未來畸形的小生命，常見的有：三染色體21症（唐氏症）、三染色體18症 ......

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[孕事] 成大醫院，高層次超音波檢查 - 紅咖啡 - 痞客邦PIXNET

日期：2024-09-06

2012年6月1日 - 以唐氏症篩選而言，高層次超音波主要是從胎兒有無眼距過寬，鼻梁較扁，. 大腿骨較短等唐氏症兒的特徵去檢查．若無發現問題，並不能保證胎兒 ......

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Antenatal features of Down syndrome | Radiology Reference Article ...

日期：2024-09-05

Antenatal screening of Down syndrome (and other less common ... Soft markers are sonographic findings that do not in themselves cause any adverse ......

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