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zh.wikipedia.org由於地中海型貧血 的患者缺少正常的血紅素，紅血球攜氧功能差，體內主要造血器官骨髓與次要造血器官肝臟、脾臟均會進行旺盛的造血作用，但造出的紅血球也 ...瀏覽：1301 -
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地中海貧血 治療的相關商品
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日期：2024-07-09
地中海貧血患者血液中常見的紅血球形態 靶狀紅血球 橢圓紅血球 碎裂紅血球 淚狀 ... 因此地中海型貧血的檢查項目及順序應為：1. 血液常規檢查 (blood routine) 2 ......
瀏覽：1237
日期：2024-07-09
編者按﹕據世界衛生組織統計，世界上約有2億以上的人攜帶地中海貧血突變基因。而中國大陸資料顯示，在廣東省，￡-c-地中海貧血基因人群攜帶頻率約為 8.53%，β ......
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日期：2024-07-15
地中海型貧血，是一種隱性遺傳性的血液疾病，它沒有傳染性，也無法根治，而且男女忠病機率相同，此病都是 ... 不過，一般地中海型貧血的孕婦並不會出現這些症狀。...
瀏覽：1228
日期：2024-07-10
甚麼是 地中海貧血？ 如何治療「地貧」 地中海貧血的併發症 新一代療法 病人日常生活需知 地中海貧血的 遺傳與預防 地中海貧血兒童基金 地中海貧血教育及輔導中心 最新動向 地貧資訊 地貧活動......
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日期：2024-07-15
2013年8月5日 ... 提到「貧血」在一般大眾的認知中，都認為是「缺鐵」所引起，事實上造成貧血的原因
繁多，可分類為失血性貧血、營養性貧血、遺傳性貧血。「地中海型 ......
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日期：2024-07-08
A+醫學百科地中海貧血條目介紹什麼是地中海貧血，地中海貧血有什麼症状，地中海貧血吃什麼好，如何治療地中海貧血等。地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基......
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日期：2024-07-14
由於甲型和乙型地中海型貧血是獨立遺傳的，所以有人可能同時遺傳到甲型和乙型
地中海型貧血的基因，少部份的人可能還 ......
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日期：2024-07-11
依基因缺損的不同，原則上可將地中海型貧血區分為甲型地中海型貧血（α
thalassemia）、乙型地中海型貧血（β thalassemia） ......
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