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![首頁 - 基因醫學部 - 國立臺灣大學醫學院附設醫院醫療體系全球資訊網]()
www.ntuh.gov.tw基因 醫學部關心您 本部有完整的遺傳疾病診斷與治療系統；提供遺傳疾病、產前診斷及先天代謝異常疾病之檢查、諮詢、診斷、醫療。本部各項遺傳疾病診斷工具完備，更有良好之國際合作關係；有絕對優質及專業的治療團隊，提供民眾適切整體性之 ...瀏覽：773 -
![蕭勝文醫師胎兒醫學中心-剖腹生產、羊膜穿刺、羊水基因晶片、非侵入性唐氏症、罕見疾病遺傳諮詢、幹細胞 ...]()
drstevenshaw.smartweb.tw胎兒也是病人，即使還沒出生，胎兒也有接受治療的權力\n蕭勝文醫師長庚醫學系畢業，專研胎兒醫學，專精高危險妊娠、剖腹生產、羊膜穿刺、羊水基因晶片、非侵入性唐氏症、高層次超音波、產前基因診斷、胎兒治療、唐氏症與幹細胞研究，接受 ...瀏覽：989
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日期：2024-07-12
單一基因遺傳疾病分類表 依照病名列表 | 基因檢驗中心 血液/心臟疾病 腦部或神經 先天性代謝異常 α&β Thalassemia 海洋性貧血檢測 [衛生署評核通過 ......
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日期：2024-07-06
在談遺傳疾病時，可以從多個層次來說明其與基因間的關係。剛剛提到基因包在
染色體內，染色體若不能夠維持正常狀態就會 ......
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日期：2024-07-12
單一基因遺傳疾病分類表 ... 血液/心臟疾病, 腦部或神經, 先天性代謝異常 ... 腦症 /空
腦症. 骨頭疾病, 泌尿系統疾病, 肌肉疾病....
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日期：2024-07-12
依據造成遺傳性疾病的原因又可以將其區分成：單一基因缺陷的遺傳疾病、 ... X 染色體聯鎖隱性遺傳疾病....
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日期：2024-07-13
台大醫院基因醫學部. 財團法人罕見疾病基金會. 好站連結遺傳檢驗學術研究問卷調查線上諮詢疾病資訊首頁. 第一型肝醣儲積症飲食調查問卷. 疾病資料. 甲基丙二酸 ......
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日期：2024-07-09
針對單基因性遺傳罕見疾病，可在懷孕過程中診斷出胎兒是否罹患單基因遺傳性罕見
疾病，如: 苯丙酮尿症、鐮刀型貧血症、 ......
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日期：2024-07-07
罕病基金會副執行長陳冠如表示，大部分的罕見疾病主要與基因缺陷有關，進而導致先天性的疾病，而基因缺陷有些是遺傳而來的，然而也有部分 ......
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日期：2024-07-08
在這些胎兒畸型中，有不少個案與染色體異常或基因疾病有關。產前診斷成為優生保健工作的重要一環。 羊膜穿刺： 從1987年到1995年由於民眾認知的提高和政府的 ......
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