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![基因檢測 - 維基百科，自由的百科全書]()
zh.wikipedia.org基因檢測 （Genetic Test）是從染色體結構， DNA 序列，DNA變異位點或 基因 表現程度，提供受檢者與醫療研究人員評估一些與基因遺傳有關的疾病、體質或個人特質的依據｡ 每一個人的DNA基因都是獨特的個人化資訊，造成每一個人的先天體質，健康狀況 ...瀏覽：555 -
![台灣基康 基因檢測介紹〈關於基因與基因檢測〉]()
www.genehealth.com.tw個人化基因檢測 除了單基因遺傳罕見疾病之外，大部份疾病是受到多個基因共同調控的『多基因疾病』。針對一系列特定單一核苷酸多型性(SNP)基因位點進行分析，可以解讀常見重大疾病(如: 癌症、心腦血管疾病等)的罹病風險 與 個人基因體質(如:肥胖 ...瀏覽：1272
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日期：2024-07-26
... 之基因診斷已獲得 國民健康署認證及補助，而DNA血緣鑑定及SMA肌肉萎縮症也
通過TAF 醫學實驗室認證，是國內唯一同時具有多項專業認可的基因診斷實驗室。...
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日期：2024-07-23
胎兒基因異常篩檢（羊水晶片）採用Oligo晶片進行檢測，此晶片是經由國際標準細胞基因晶片委員會（lnternational Standard Cytogenomic Array Consortium,ISCA）所推薦，特別針對微小基因片段所缺失而設計的檢測技術，快速掃瞄人體46條染色體，可檢測出超過上 ......
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日期：2024-07-22
在談遺傳疾病時，可以從多個層次來說明其與基因間的關係。剛剛提到基因包在
染色體內，染色體若不能夠維持正常狀態就會 ......
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日期：2024-07-24
針對單基因性遺傳罕見疾病，可在懷孕過程中診斷出胎兒是否罹患單基因遺傳性罕見
疾病，如: 苯丙酮尿症、鐮刀型貧血症、 ......
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日期：2024-07-24
非侵入性產前染色體檢測（NIPS）是一項安全、快速且準確的新世代胎兒染色體檢測方式，只要10c.c.的媽媽血液，就可以檢查胎兒是否患有唐氏症（T21）、愛德華氏 ......
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日期：2024-07-28
【全方位羊水染色體晶片aCGH】. 「全方位羊水染色體晶片篩檢」，主要為彌補傳統染色體檢查的不足，能更細微地偵測染色體微小片段重覆及缺失等異常情形。藉由本 ......
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日期：2024-07-24
PGS 是指早期胚胎基因診斷技術，此技術之發展主要是用來篩檢具遺傳疾病之早期胚胎，避免不正常遺傳基因之小孩被生出來，屬於優生遺傳診斷的一環目。 常見之性聯遺傳疾病如血友病、色盲…等，或其他常見遺傳疾病如海洋性貧血…等，都可利用此 ......
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日期：2024-07-21
在台灣，俗稱「漸凍人」的脊髓性肌肉萎縮症（Spinal Muscular Atrophy, SMA），是發生率第二高的隱性遺傳疾病，僅次於海洋性貧血，平均每30~35人就有一人帶因，估計每900 ......
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