search:最早為fda 核准使用於人之蛋白質藥物為相關網頁資料

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    日期:2024-07-15
    2013年11月16日 - 阿斯匹靈除了止痛,也用於心血管治療 ... ASA),最早由德國拜耳公司量產上市,做為退燒止痛劑,取商品名為 ... 美國食品及藥物管理局(FDA)在1982年核准阿斯匹靈的新用途 ......
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    日期:2024-07-11
    2014年2月25日 - 藥華在台中蛋白質藥廠的價值也是無價的。 ..... 分別於2011年及2012年獲得歐盟EMA及美國FDA為真性紅血球 ... 依EMA和FDA的規範,用於臨床第三期人體臨床試驗及將來 ......
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    日期:2024-07-15
    2014年12月8日 - 使用初期為減少副作用可於治療前30分鐘給予如panamax類的 .... 目前KX01已由美國Kinex藥廠獲得FDA二期臨床核准做為治療 .... 億美元僅次于重組人胰島素,為全球第二大重組蛋白藥物,年復合 ......
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    日期:2024-07-10
    2014年12月8日 - 長效型α干擾素藥物(PEG-P-IFN-α2b)(P1101)治療真性紅血球 ... P1101用於治療真性紅血球增生症第三期臨床試驗完成後,將向 ... B.預計應負擔之義務:本公司將負責向美國FDA遞交新藥查驗登記 ......
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    日期:2024-07-12
    2013年11月1日 - 老藥新用(drug repurposing)是一個概念,“老藥”指的是已被核准做為臨床使用的藥物,而“ ......
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    日期:2024-07-11
    2014年12月8日 - 另外,Heinz Gisslinger 教授也是最早將干擾素用於治療PV患者,在25年前就曾由奧地利 ......
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    日期:2024-07-12
    2014年6月5日 - 美國FDA 於2014 年4 月發表「核准低分子量肝素新藥及學名藥申請 ..... 2500 人使用 詴驗藥物,其中1300 至1500 人使用一年以上, ..... 物形態之LMWH不純物(如:殘餘之蛋白質、核酸與脂質),應能....
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    日期:2024-07-14
    2013年5月3日 - 美國FDA 於2013 年3 月發表「第二型糖尿病患使用腸泌素模擬 ... 生物製劑的開發最早是由較小分子量的蛋白質開始,例如第一 ... Genentech和Eli Lilly公司合作, 成功的獲得了美國食品藥物管理局核准 ......