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![美國食品藥物管理局（FDA）核准使用Entecavir]()
tnews.cc繁體 發稿日：2005/3/31 上午 10:05:00 發稿人：KK 個人簡介 | 修改新聞稿 | 上一頁 | 美國食品藥物管理局（FDA）核准使用Entecavir 本則新聞累計賞金：528元(自動存入虛擬戶頭) | 下載本篇文章(點閱:4488)瀏覽：721 -
![國家衛生研究院電子報]()
enews.nhri.org.tw隨著第一代創新標靶藥物MabThera(單株抗體)和Glivec(小分子藥物)問世，整個標靶藥物治療 也逐漸走向低毒性、低副作用以及長期服用之治療趨勢。然而，由於新藥研 ...瀏覽：994
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PTT 作者 ihopeso 說 1973年,發明 阿斯巴甜的席爾列藥廠向食品藥物管理局（FDA）提出申請,但被拒絕了. 該局代謝與內分泌藥管理科的Martha Freeman博士表示 ......
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日期：2024-07-09
但因bevacizumab用來 治療視網膜 黃斑部病變一劑才17美元，比ranibizumab一劑就要2000美元便宜，兩種藥都是一個月使用一次效果最好，基於 ......
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日期：2024-07-13
... 只在轉移性大腸直腸癌有相當好的標靶治療成效，也分別在2005年12月和2006年4月，獲得美國 FDA和歐盟 ......
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劑，自從1998年3月被美國食品及 藥物 管理局( FDA) 核准使用於 男性勃起障礙 (erectile dysfunction，ED)後，雖然陸續 ......
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日期：2024-07-13
... ( FDA) 核準 用於治療強迫症、doxepine 也被 FDA 核准用於治療焦慮症(1,2) ... ......
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日期：2024-07-13
美國FDA 為避免病人因誤用acetaminophen 成分藥品，導致過量使用而發 .... 型36 張，最早於58 年核准，該成分為一種廣效性抗生素，主要作用在抑制細. 菌的蛋白質 合成，達到抑菌效果。...
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日期：2024-07-11
2013年9月30日 - 目前慢性B型肝炎的治療藥物可分成干擾素和口服抗病毒 ... X基因製造2種蛋白質， 具有輔助病毒複製過程的功能。 ... interferon) 為美國食品藥物管理局(FDA) 最早 核准用來治療慢性B型肝炎的藥品。...
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