search:染色體檢驗報告相關網頁資料

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日期:2024-08-28
非侵入性胎兒染色體檢測 非侵入性胎兒染色體檢測簡稱 NIPT 或 NIFTY ,是一種新型的胎兒染色體檢測技術。由於孕婦身上有微量的胎兒血液,抽取孕婦的靜脈血,可以分析胎兒的染色體訊息。最常見 的三大胎兒染色體異常為唐氏症(T21)、愛德華氏症(T18 ......
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日期:2024-09-01
檢驗名稱 ※ 快篩染色體套數異常 ※ - 常見染色體數目異常分析 (Aneuploidy analysis of chromosome 13, 18, 21, X, Y) 適用對象: 1. 母血唐氏症篩檢值偏高 2. 胎兒頸部透明帶增厚(>3mm) 3. 胎兒超音波檢查異常 請注意:本分析方法無法完全取代傳統染色體 ......
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日期:2024-08-31
台灣生醫成立於2006年,專業團隊擁有十年以上的基因檢測經驗及基因序列開發到技術平臺建立的能力。我們全心投入、始終抱持著為生命迎向曙光的目標。注入新觀念與執著的熱忱是我們的信念,源源不絕的動力期許我們能將所有不可為化為可能。...
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日期:2024-08-27
內容 說明 格式 實驗數據 Box Plot 統計分析圖表 pdf Analysis Result Clustering 及 PCA 分析結果圖示 pdf 附 件 RNA 品質檢測報告 pdf Image 檔 原始影像檔 tiff GPR 檔案 每一晶片原始數據資料 xls Data 原始數據 xls Normalized Data 經過校正後數據,可 ......
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日期:2024-08-28
染色體檢驗說明:染色體檢驗主要採用國際的標準G-banding 方法,在顯微鏡下針對23 ... 4. 送檢單位要求取消檢驗。 ※檢驗費用及報告時程:. 檢驗項目. 費用(自費案)....
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日期:2024-08-27
染色體檢驗主要採用G-banding判讀方法,在顯微鏡下針對23對染色體進行核型 ... 血液溶血、血液凝血) 或細胞活性不佳時,可能導致報告延遲,甚至需重新採檢。...
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日期:2024-09-02
2012年5月28日 - 醫生拿出我的檢驗報告說,baby的第23對染色體「多一條」,是47XXX。 看我們一頭霧水,他大略的解釋:第23對染色體為性染色體,正常的女生 ......