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    歐盟醫療器材法規的相關文章
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    日期:2024-10-16
    目前世界各國對醫療器材的管制大多涵蓋產品自設計、生產製造、檢驗、出貨乃至 上市後品質監控之完整生命週期,亦專設 ......
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    日期:2024-10-10
    科邁斯集團 Weee/RoHS環保電子產品指令,無鹵素標準檢測,環保技術,Rohs檢驗設備XRF,離子色譜儀IC,熱分析,熱傳導,cr+6,歐盟法規...
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    日期:2024-10-15
    為了加強業界對法規趨勢的掌握,提升業者之行銷競爭力,新竹科學工業園區管理局特別委託工業技術研究院量測技術發展中心舉辦『歐盟醫療器材法規趨勢與我國 ......
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    日期:2024-10-12
    新竹科學工業園區管理局為加速園區生醫產業發展,協助我國醫療器材產業發展,特別委託工業技術研究院量測技術發展中心舉辦『美國與歐盟醫療器材法規現況介紹 ......
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    日期:2024-10-12
    歐盟和美國是目前醫療器材兩大市場,新竹科學工業園區管理局為協助業者了解市場法規要求,委託工業技術研究院量測技術發展中心於100/4/1舉辦美國與歐盟醫療 ......
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    日期:2024-10-11
    除歐盟會員國外,澳洲、瑞士、挪威等國也同樣使用歐盟醫療器材指令的內容作為該國的醫療器材法規。此外,透過全球調和化小組(Global Harmonization Task Force, ......
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    日期:2024-10-14
    歐盟是我國醫療器材第二大出口地區,為協助我國醫療器材業者瞭解歐盟醫療器材指令(MDD,93/42/EEC)以及醫療器材上市前後管理之法規要求,新竹科學工業園區 ......
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    日期:2024-10-09
    2014年4月16日 - 醫療器材檢測驗證中心網主要是在建立一個有關醫療器材的專業資料庫,透過各種管道搜集資料,經過整理加值,提供醫療器材產業廠商及想跨行 ......