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![簡介法布瑞氏症]()
www.ntuh.gov.tw簡介法布瑞氏症 (Fabry disease) 楊智超醫師 法布瑞氏症 (Fabry disease) 為一種罕見之遺傳性疾病，各人種都有，發生率約 40000 到 60000 名男性中有一人。此病是因負責製造α-galactosidase (a-GAL) 酵素的基因缺陷引起。瀏覽：990
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日期：2024-10-10
本網站內容僅供醫療資訊交流參考使用，並無法取代正常醫療流程 （就醫→檢驗→診斷→治療） 柯滄銘婦產科診所 基因飛躍生命科學實驗室 台北市中正區林森南路10-1號1樓 聯絡電話: 02-3393-1030 傳真:02-3393-1077 電子郵件信箱...
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日期：2024-10-10
疾病名稱. 法布瑞氏症 (Fabry disease). 檢驗代碼. GLA. 致病基因. GLA基因. 盛行率.
男性族群約1/50,000. 臨床症狀. 患者缺乏alpha-galatosidase (a-Gal A)酵素， ......
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日期：2024-10-13
分類代碼： 0304. 疾病類別： 03. 疾病名稱： Fabry 氏症 ( Fabry Disease ). 現階段
政府公告之罕見疾病： 有. 是否已發行該疾病之宣導單張： 有. 法布瑞氏症為一種罕見
......
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日期：2024-10-11
2013年9月30日 ... 法布瑞氏症(Fabry disease) 是一種罕見的遺傳疾病，病因為位於X染色體 ... 關鍵字：
法布瑞氏症、α-半乳糖甘酵素、酵素替代療法(ERT)、症狀療法....
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日期：2024-10-13
法布瑞氏症(Fabry disease)為一種罕見之遺傳性疾病，各人種都有，發生率約40000
到60000名男性中有一人。此病是因負責製造α-galactosidase (a-GAL)酵素的基因 ......
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日期：2024-10-07
疾病簡介 法布瑞氏症(Fabry disease)為一種罕見的性聯遺傳隱性之溶小體醣脂類儲積症(lysosomal storage disorder)；首次於1898年德國人Fabry及英國的Anderson於報告中描述此症，而於1930年又再次提及 ......
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日期：2024-10-13
... 膝關節炎症狀達六個月以上，其Lequesne’s severity index for knee OA至少7 points ... alpha- galactosidase A活性缺乏，或是患者之alpha- galactosidase A基因上存在有已知或必然會引起法布瑞氏症 ......
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