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www.boca.gov.tw但亦有較長或較短者，國人應注意停留期限，以避免因逾期居留而影響日後申請 ESTA 或美國簽證 。 n 入境美國應誠實申報隨身所攜帶之財物，並避免攜帶違禁物品，如申報不實或未申報，將可能被沒收有關物品或遭受民、刑事處分。有關 ...瀏覽：1232
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環球認證有限公司 於民國九十四年新成立，致力於EMI專業技術，並擁有符合EMC專業測試實驗室，需業界的支持與厚愛，使環球認證有限公司能不斷地成長與茁壯，得以在EMC專業技術領域裡提供最完善的服務，協助客戶申請世界各國電磁相容性的測試服務。...
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日期：2024-09-06
聯合診所管理辦法 94年11月7日衛署醫字第0940219910號令發布 第一條 本辦法依醫療法第十三條規定訂定之。 第二條 本辦法所稱聯合診所，指二家以上診所、中醫診所或牙醫診所設置於同一場所，使用共同設施，分別執行門診業務者。...
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日期：2024-09-07
2010年9月17日 ... 根據藥事法第四十條規定，製造、輸入醫療器材，應向中央衛生主管機關申請查驗
登記並繳納費用，經核准發給醫療器材許可證後，始得製造或輸入。...
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日期：2024-09-05
1、以書面向陽致提出申請，書面內容必須包含下列各項： 申請者公司名稱、地址及負責人數據 製造工廠若與申請公司不同時，須提供工廠數據 申請產品之型號、電氣規格及使用說明書 申請產品之電路圖、電路板零件位置圖...
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日期：2024-09-05
申請查驗登記流程及表單下載 根據 藥事法 第四十條規定，製造、輸入醫療器材，應向中央衛生主管機關申請查驗登記並繳納費用，經核准發給醫療器材許可證後，始得製造或輸入。 前項輸入醫療器材，應由醫療器材許可證所有人或其授權者輸入。...
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日期：2024-09-01
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日期：2024-09-02
信華科技(深圳)有限公司成立於1992年,投資總額300萬美元, 是集電磁相容性,安全規格測試及代客戶修改對策, 附有微電腦開發設計之實驗室。傳承了總部集團的优良偉統，以最完善的設備，最專業的人才及最具經驗，最快捷的管道途徑在中國打陸華南与華東 ......
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日期：2024-09-04
FDA 510(k)認證輔導, 教育訓練, 醫療器材客戶產品行銷美國的夥伴, 安全性及有效試驗測試設計執行 ... 版權說明 ：本站所有國際法規及標準來源為各國衛生主管機關於網路之公開資訊，版權為各國衛生主管機關所有，本站刊載，僅限於促進醫療器材產業 ......
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