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日期:2024-08-31
... 所以接受建議做羊膜穿刺術,結果胎兒報告為性染色體異常mos46,X,r(Y)[12]/45,X
[9],後來我和先生也做了染色體檢查,我 ......
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日期:2024-08-27
唐氏症患兒的染色體比正常人多出一個21號染色體,成了21三染色體症,干擾了遺傳基因的功能──正常情況下染色體都是成雙成對,總共有23對46個染色體,唐氏症 ......
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日期:2024-09-01
2009年11月1日 - 我家娃娃有染色體異常,他是第八對染色體的短臂多了一小段,是屬於不平衡轉位, 我查了很多資料,多只對一些染色體異常的大型疾病做介紹,例如 ......
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日期:2024-08-31
聽到醫生說我們的孩子第十八對染色體異常的比例偏高(1/97),趕緊上網查一下到底
是什麼東西,一查之下差點癱軟在電腦前 ......
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日期:2024-08-27
第一對染色體異常 第九對染色体倒置 請問第三對染色體異常 染色體異常47,XXX---
2 第六對與第十八對染色體上半互調...
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日期:2024-08-28
第二十二對: 慢性巨大型白血病(CML 骨髓被惡性白血球取代而得慢性骨髓細胞瘤) 第二十三對: X染色體:狄宣氏肌肉萎縮症(Duchenne muscular dystrophy),克萊恩 ......
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日期:2024-08-31
首次產檢 1. 掛號 (尚未領到孕婦健康手冊者以健保卡或自費方式掛號) 2. 驗尿以確定懷孕 (已自行或在其他醫療院所驗孕確定者可免). 3. 看診時醫師會先以腹部或陰道超音波 (請參考本網站醫學常識中 婦產科檢查介紹 一文) 確定懷孕的位置與大小 ......
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日期:2024-08-27
柯滄銘教授專欄 衛教資訊 產前胎兒染色體和單一基因疾病診斷 柯滄銘婦產科 柯滄銘 1960年代造成台灣新生兒死亡的最主要原因為早產,佔50%,其次為傳染性疾病,佔22%。隨著抗生素的發達,營養狀況的改善和新生兒醫療服務品質的提高,新生兒死亡 ......