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![第3章 認識染色體疾病]()
www.mmh.org.tw第3章 認識染色體疾病 第一節 簡介染色體疾病 什麼是染色體？ 染色體是儲存人類遺傳訊息「基因」的結構，位在細胞核內，當細胞不分裂的時候是看不到的，只有在細胞要開始分裂時，它們才會複製並聚縮成染色體的模樣，經過特殊處理及染色後，在 ...瀏覽：1273 -
![染色體病 問答集]()
www.genes-at-taiwan.com.tw49XXXXX 我在懷孕的12週時,醫師為我做唐氐症超音波檢查，發現寶寶NT過厚，醫師建議做絨毛穿刺，報告出來寶寶的染色體的確異常-為49XXXXX，我己在15周時已將寶寶引產出來，現在我很著急想知道，下一胎還會有類似的情況嗎?瀏覽：931
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染色體的異常 3 此症狀為第21 號染色體有三條。常見症狀為智能不足、肌肉張力較低，容易併 發的症狀有先天性心臟病及視力、聽力的缺陷等等。 此症狀最廣為人 ......
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... 所以接受建議做羊膜穿刺術，結果胎兒報告為性染色體異常mos46,X,r(Y)[12]/45,X
[9]，後來我和先生也做了染色體檢查，我 ......
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我在懷孕20週的時候去做了唐氏症抽血檢查報告出來 唐氏症之危險機率1：7753 第18對染色體異常 ......
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2009 03 31 00 00 羊膜穿刺 - 第18對染色體異常 平均分數： 0 顆星 投票人數： 0 人 我要評分：? 寶貝成長史_小支 ......
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由於 第18對染色體及第13 對染色體異常 ，畸形情況相當嚴重，胎兒存活機率不高，醫師多會以流產處理。 [特別說明] 高層次超音波和羊膜穿刺兩者的用途是不同的，想要確認寶寶的 ......
![[尋找]18號染色體異常的寶寶 - BabyHome親子討論區](https://www.iarticlesnet.com/pub/img/site/s_36.jpeg)
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我女兒目前1Y9M， 第18對染色體 末端丟失 46,XX,del( 18)(q21.3) 醫生說台灣的病例很少，對該症也說不出個所以然 ... 我家寶貝是第十二 ......
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