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![「父母有三人」-粒線體遺傳疾病治療（Mitochondrial Disease Cure）]()
highscope.ch.ntu.edu.tw「父母有三人」-粒線體遺傳疾病治療（Mitochondrial Disease Cure） 高雄市中正高中國中部生物科張雅婷實習老師/國立臺灣師範大學生命科學系張永達副教授責任編輯 在真核生物的細胞質中有各種胞器，可以進行特殊的功能以維持生物正常的代謝。瀏覽：1256 -
![粒線體DNA疾病 - 【罕見遺傳疾病一點通】]()
www.genes-at-taiwan.com.tw雖然OXPHOS功能失調是粒線體疾病主要的表現，但其他粒線體負責的功能失調，有 時也可以暗示我們粒線體疾病發生的 ...瀏覽：1264
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日期：2024-08-20
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院 ( 高雄市 ) 宿主介白質28B基因多型性變化個人化C型肝炎治療 推動領航台灣腎臟醫療從透析到腎臟病整合照護的典範移轉 乳癌術後立即以橫向腹直肌肌皮瓣進行乳房重建醫療...
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日期：2024-08-21
2013年8月22日 - 「荊棘姐妹花」加油！民眾鄢小姐7歲的大女兒彤彤，罹患罕見疾病「粒線體疾病」，出生被誤認是重度腦性麻痺，去年生下小女兒瑄瑄，原本希望用臍帶 ......
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日期：2024-08-20
一、 前言 粒線體在細胞中之功能包括呼吸作用(respiration)、調控細胞凋亡(apoptosis)、儲存鈣離子等，而目前已有愈來愈多證據指出粒線體功能失調和許多疾病相關，包括神經退化疾病、神經肌肉病變、肥胖、糖尿病、缺血後再灌流 ......
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日期：2024-08-23
身為特教老師，常會發現自己的舊經驗，無法了解新個案症狀，於是只好再自我充實.. Ø什麼是粒線體？ 「粒線體等於是人體細胞的發電機！」研究粒線體長達32年的馬 ......
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日期：2024-08-25
在台灣目前已知可能與粒線體缺陷相關的疾病已有五十多種，已被納入罕見疾病之列，而 ... 血中乳酸、眼底檢查、腦部磁振造影、肌肉功能等，確定診斷需進行粒線體酵素定量分析與基因檢查。...
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日期：2024-08-22
國家衛生研究院電子報 第 303 期 研究發展 Cisd2 基因調控哺乳動物壽命長短 Cisd2 deficiency drives premature aging and causes mitochondria-mediated defects in mice 本院分子與基因醫學研究組蔡亭芬合聘副研究員及蔡世峰研究員團隊首度證明人類第四號染色體 ......
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日期：2024-08-21
2014年6月12日 - 自101年8月於中部辦事處舉辦了第一場的粒線體缺陷病友聯誼後，家長們跟小病友都期待 ......
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日期：2024-08-23
2013年6月17日 - 在眾人的殷切期盼下，第二次的粒線體缺陷病友聚會於5/25下午捷運北投會館舉辦， 本次 ......
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