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日期:2024-07-05
脊髓性肌肉萎縮症(spinal muscular atophy, 簡稱SMA) 屬於體染色體隱性遺傳疾病
,是因脊髓的前角運動神經元漸進性退化,造成肌肉逐漸軟弱無力、萎縮的一種 ......
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日期:2024-07-03
認識裘馨氏肌肉萎縮症陳秋芬. 肌肉營養不良症即肌肉萎縮症(譯自英文Muscular
dystrophy )實際上並不是營養不良而 ......
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日期:2024-07-08
裘馨氏肌肉營養不良症(英语:Duchenne Muscular Dystrophy, 縮寫DMD),又稱杜
顯氏肌肉萎縮症、杜氏肌肉萎縮症,是 ......
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日期:2024-07-03
保障病友醫療福利權益,提昇病友社會地位,推廣病友與社會教育,輔導與協助病友就業。 ... 四、如何診斷脊髓肌肉萎縮症? 臨床症狀最重要之依據,依不同之類型而有不同之症狀: 1. 嚴重型脊髓性肌肉萎縮症(Werdnig-Hoffmann Disease):...
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日期:2024-07-07
脊髓性肌肉萎縮症的致病原因為何? 本症是孩童發生率第二高的嚴重體染色體隱性遺傳疾病,在台灣一般人口的SMA帶因率約2 ~ 4 %。換句話說,大約每30-50個人即有一人為帶因者,僅次於最常見的海洋性貧血,其新生兒發病率大約是1/6000 ~ 1/10000。...
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日期:2024-07-07
脊髓性肌肉萎縮症(spinal muscular atophy, SMA) 屬於人體染色體隱性遺傳疾病, 是因脊髓的前角運動神經 ......
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日期:2024-07-06
脊髓性肌肉萎縮症(Spinal Muscular Atrophy, 簡稱SMA) 屬於體染色體隱性遺傳疾病,是因脊髓的前角運動 ......
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日期:2024-07-09
臨床醫師從那些徵兆或檢驗方法來診斷或篩選病患 1. 從臨床症狀方面:除了上述發病年齡,其肌肉受影響所造成走路、跑步、上下樓梯或蹲坐困難外,整個過程呈漸進性的惡化至殘障,晚期必須依賴輪椅或長期臥床。...