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![先天性進行性肌萎縮症]()
www.kmuh.org.tw顧名思義，先天性進行性肌肉萎縮症一種從出生便存在的肌肉疾病，其症狀是從出生後至六個月內，便出現肌張力減退、頭部控制不良、肌肉無力、運動發展延遲，和肌 ...瀏覽：1083 -
![Spinal Muscular Atrophy (SMA) - 【罕見遺傳疾病一點通】]()
www.genes-at-taiwan.com.tw1997年6月10日 - 脊髓性肌肉萎縮症(簡稱SMA)為一體染色體隱性遺傳疾病，因先天的基因缺陷，導致脊髓前角運動神經細胞之衰亡與退化，使得肌肉逐漸無力、萎縮， ...瀏覽：1226
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日期：2024-09-06
肌強直症與肌強直型進行性肌肉萎縮症 Myotonia and Myotonic Muscular Dystrophy 楊志超 臺北 臺大醫院 神經內科 肌強直症須知 什麼是肌強直? 肌強直(Myotonia)是一種肌肉收縮後不易放鬆的現象，在臨床上敲打肌肉後可發現收縮後很緩慢的才放鬆。有肌 ......
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日期：2024-09-06
肌肉萎縮 肌肉系統的結構與功能 人的骨骼肌一般不少於434塊，它占新生兒全身體重的25%，成人體重的40-45%。人的一切隨意活動都要靠肌肉的收縮運動來完成。肌肉活動所需血供占心臟總輸出量的12%，佔全身耗氧的18%，肌肉是人體代謝，特別是糖代謝的 ......
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日期：2024-09-08
保障病友醫療福利權益，提昇病友社會地位，推廣病友與社會教育，輔導與協助病友就業。 ... 肌肉疾病的診斷 楊智超醫師 2007/11/19撰 一般所謂的肌肉疾病 (Myopathies) 指的是肌肉構造或功能的問題所造成的疾病，不過肌肉功能上的 異常可因為下運動神經 ......
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日期：2024-09-06
疾病簡介 意指出生時或青少年期發生的肌肉疾病，多數為遺傳性，臨床上包括兩大組，一組為先天性肌肉營養不良(congenital muscle dystrophy)，其肌肉病理改變符合肌營養不良的特徵，預後較差；另一組為相對良性非進行性先天性肌肉病變(Congenital ......
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日期：2024-09-09
貝克型肌肉萎縮症(BMD)如同裘馨氏肌肉萎縮症是因為位於X染色體p21.3的
dystrophin基因缺陷所造成的。這段基因約2400kb，具79 個exon，於1955年由Dr.
Becker ......
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日期：2024-09-11
需長時間站著工作 如醫師、護士、醫療人員、美容美髮業、廚師、空服員、老師 、百貨業、店員、警衛、人民褓母警察、保家衛國軍人、餐飲業工作人員、攤販、小吃店、菜市場販售員、加油站、工廠作業員、收費站‧‧‧等。...
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日期：2024-09-11
小腦萎縮症（Spinocerebellar Atrophy ），又稱脊髓 小腦萎縮症或脊髓 小腦失調症（ Spinocerebellar Ataxia ......
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