search:胎兒染色體相關網頁資料

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日期:2024-06-30
柯滄銘教授專欄 衛教資訊 產前胎兒染色體和單一基因疾病診斷 柯滄銘婦產科 柯滄銘 1960年代造成台灣新生兒死亡的最主要原因為早產,佔50%,其次為傳染性疾病,佔22%。隨著抗生素的發達,營養狀況的改善和新生兒醫療服務品質的提高,新生兒死亡 ......
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日期:2024-07-06
>>認識胎兒頸後透明帶測量 「超音波」是目前所知最安全、最精密的胎兒檢查工具。準媽媽最擔心生出有狀況的小寶寶,如:唐氏症等,透過母血篩檢法、胎兒頸部透明帶測量法等,都可篩檢出唐氏症,尤其在第一孕期使用胎兒頸後透明帶測量法篩檢唐氏 ......
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日期:2024-07-02
特約羊膜穿刺診: 林口長庚 禮拜一 上午. 特約高層次超音波: 林口長庚 禮拜四 上午. 林口長庚醫院遺傳諮詢中心, 胎兒醫學中心(03) 328-1200 轉8278 或8544....
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日期:2024-07-03
2012年5月17日 - 另二案例,小美媽媽36歲,是高齡初產婦,同樣是在他院接受產前羊膜穿刺檢查,發現胎兒染色體異常(47,XXX/46,XX),宣告女嬰出生可能畸形;經高 ......
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日期:2024-07-05
在這些胎兒畸型中,有不少個案與染色體異常或基因疾病有關。 ... 目前台灣每年的 生產數約32萬,換言之,大約有5%的孕婦接受羊膜穿刺,而高齡孕婦大約有42% ......
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日期:2024-07-01
這項新型檢測NIPT在臺灣越來越普遍了希望以Q&A的方式讓媽媽心中很多疑問 能解開 ......
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日期:2024-07-02
非侵入性胎兒染色體檢測技術不能代替羊水穿刺作為臨床診斷依據,. 其原因是:. 1. 目前該技術僅能檢測染色體”數量”異常( ......
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日期:2024-07-01
非侵入性胎兒染色體基因檢測(英语:Non-Invasive Fetal Trisomy test;NIFTY/Non- Invasive Prenatal Test;NIPT),是透過 ......