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日期:2024-08-25
藥事法施行細則第三條:本法第八條第二項所稱醫師處方藥品,係指經中央衛生 ......
第三十五條:生物藥品之容器、標籤、仿單及包裝,除應依本法第七十五條規定刊載 ......
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日期:2024-08-27
號令修正公布 第 13 條條文 藥事法 施行細則 1.中華民國六十二年四月十四日行政院衛生署(62 )衛署藥字第 21429 號令訂定發布 2.中華民國六 ......
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日期:2024-08-30
四 用以配製前三款所列之 藥品。 醫療器材 第 13 條 本法所稱醫療器材,係包括診斷、治療、減輕或 ... 第一項定義 一、藥物 二、製劑 三、成藥 四、試驗用藥 ......
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日期:2024-08-29
藥事法第13條條文修正如下: 本法所稱醫療器材、係用於診斷、治療、減輕、直接預防
人類疾病、調節生育、或足以影響人類 ......
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日期:2024-08-26
總統令中華民國102年5月8日華總一義字第10200082721號. 茲修正藥事法第十三
條條文,公布之。 總統馬英九行政院院長 ......
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日期:2024-08-26
立法例及其法律制度模式' 針對現行藥事法第十三條條文提. 出修正' 除保障民眾健康
安全外' 同時提昇國內相關生技產....
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日期:2024-08-30
由中央衛生主管機關依本法第三十九條規定核發輸入許可證者。 第7 條本法第二十
三條第一款所稱使用,係指依標籤或仿單 ......
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日期:2024-08-30
管理目標, 藥事法條文, 其他相關管理辦法. 醫療器材分類分級, 藥事法第13條, 醫療
器材管理辦法. 醫療器材查驗登記(上市前 ......