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![藥事法判解彙編 - 衛生福利部食品藥物管理署]()
www.fda.gov.tw前項第二款自用藥品之限量，由中央衛生主管機關會同財政部公告之。 第23條. 本法所稱不良醫療器材，係指 ...瀏覽：1031 -
![藥事法]()
www.cto.moea.gov.tw藥物製造、輸入許可證有效期間為五年，期滿仍須繼續製造、輸入者，應事先申請中央衛生主管機關核准展延之。但每次展延，不得超過五年。逾期未申請或不准展延者， ...瀏覽：1213
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日期：2024-08-27
名 稱： 藥事法 (民國 92 年 02 月 06 日 修正) 第 一 章 總則 第 1 條 藥事之管理，依本法之規定；本法未規定者，依其他有關法律之規定。 前項所稱藥事，指藥物、藥商、藥局及其有關事項。 第 2 條...
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日期：2024-08-28
第 7 條 本法第二十三條第一款所稱使用，係指依標籤或仿單刊載之用法 ，作正常 ... 二 製造隱形眼鏡鏡片消毒藥水 (錠) 、移植器官保存液、衛生材料、衛 生棉條 ......
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日期：2024-08-29
藥事法. 【修正日期】民國102年11月26日【公布日期】民國102年12月11日. 【法規沿革】. 1‧ 中華民國五十九年 ......
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日期：2024-08-29
藥事法施行細則 修正 時間： 中華民國101年12月7日 歷史沿革 1. 中華民國62年4月14日衛生署衛署藥字第21429號令訂定發布 本資料僅供會員查閱，若您尚未加入會員，請加入會員 ......
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日期：2024-08-31
因被檢舉99年1月收到衛生局來信. 通知去衛生局. 也承認有販賣. 也罰款了. 為什麼今天還會收到法務部調查局調查處通知書. 上面案由:違反藥事法案. 我有打去詢問 ......
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日期：2024-08-30
法規名稱： 藥事法 修正時間： 中華民國102年12月11日 立法沿革： 中華民國102年12月11日總統華總一義字第10200225161號令 ......
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日期：2024-08-29
... 第66-1條 205 第67條 206 第68條 210 第69條 213 第70條 225 第71條 226 第72條 227 第73條 227 第74條 229 第75條 230 第76條 ... 審查始准合法輸入，若未經主管機關審查，縱使所販賣之藥品成分與經審查許可輸入之藥品成分完全相同，依藥事法第22條第1 ......
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日期：2024-08-30
嗣為有效管理安非他命類（ Amphetamine-like ）藥品，與其衍生物之鹽類及製劑，再於 75 ... 公克以上之標準，故本件並無應依上開規定加重其刑之情形。則修正後藥事法第 83 ......
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