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![申請醫療器材許可證作業程序 - 衛生福利部食品藥物管理署]()
www.fda.gov.tw2012年9月25日 - 申請醫療器材許可證作業程序說明：. 廠商須先取得藥商登記，向所在地直轄市或縣(市)政府衛生局申請核准登記，國產(製造)業者需取得「製造業藥商 ...瀏覽：738 -
![展延 - 衛生福利部食品藥物管理署]()
www.fda.gov.tw許可證申請、變更、展延. 許可證申請方式 · 查驗登記準備文件說明及參考資料 · 領證方式 · 聯絡方式 · 許可證有效期間展延 · 許可證變更 · 醫療器材諮議會. 公告資訊; 本 ...瀏覽：1288
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日期：2024-10-14
2011年1月6日 - 若產品非屬醫療器材範疇，無須辦理醫療器材查驗登記。 ... 藥商執照影本(國產業者： 製造業藥商許可執照影本，若為委託製造，應另附申請者販賣業 ......
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日期：2024-10-14
申請人應備證件 1.臺北市政府衛生局藥物許可證展期申請函1份 2.藥物或含藥化粧品許可證正、反面影本1份 3.藥商附藥商許可執照影本1份；化粧品廠商附最新商業登記證明文件（公文及變更登記表）影本1份...
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日期：2024-10-13
行政院衛生署藥政處 中華民國八十二年三月 一、國產中藥藥品查驗登記所須檢附之資料： （一）藥品查驗登記申請書乙套包括：成藥藥品查驗登記申請書 ( 正本 )， 切結書(甲)、(乙)，標籤仿單粘貼表各二份，證照粘貼表 ( 含：藥商...
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日期：2024-10-10
衛生福利部食品藥物管理署. 回首頁\網站導覽\手機版\English\兒童園地\雙語辭彙\ 常見 ... 學名藥查驗登記申請區. 相關公告 · 相關法規 · 相關表單下載 · 申請應備文件....
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日期：2024-10-09
說明 藥事法第三十九條第一項規定，製造、輸入 藥品，應向中央衛生主管機關(行政院衛生署) 申請查驗登記，經核准發給 ......
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日期：2024-10-12
... 目前位置：首頁 > 業務專區 > 醫療器材 > 許可證申請 、變更、展延 > 許可證變更 | 列印 | 轉寄 | | | | | | | | ......
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日期：2024-10-13
2014年6月19日 - 藥物( 藥品及醫療器材) 廣告申請法規－ ... 藥物廣告應將廠商名稱、藥物許可證及廣告核....
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