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日期:2024-09-07
販賣業 藥商許可執照申請書 藥商名稱 電 話: 營業種類 中藥 西藥 醫療器材 營業項目 批發 零售 輸出 輸入 藥商 ......
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日期:2024-09-11
本法所稱製劑,係指以原料藥經加工調製,製成一定劑型及劑量之藥品。 製劑分為醫師處方藥品、醫師藥師藥劑生指示藥品、成藥及固有成方製劑。 前項成藥之分類、審核、固有成方製劑製售之申請、成藥及固有成方製劑販賣之管理及其他應遵行 ......
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日期:2024-09-14
根據藥事法第四十條之規定:「製造、輸入醫療器材,應向中央衛生主管機關申請查驗
登記並繳納費用,經核准發給醫療器材許可證後,始得製造或輸入」。國產或輸入 ......
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日期:2024-09-14
我公司沒有醫療器材藥商許可執照,該向哪個單位申請? Step 1. 公司行業先向【
經濟部商業司】辦理公司設立或變更登記,再向公司行業所在地之【衛生局】申請籌設
......
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日期:2024-09-07
2012年9月25日 ... 申請醫療器材許可證作業程序說明:. 廠商須先取得藥商登記,向所在地直轄市或縣(
市)政府衛生局申請核准登記,國產(製造)業者需取得「製造業藥商 ......
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日期:2024-09-07
2014年6月5日 ... 問題概述:. 已取得醫療器材製造業藥商許可執照者是否可販售醫療器材? 醫療器材
QA回覆:. 依照藥事法第17條、第18條以及藥事法施行細則第12條 ......
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日期:2024-09-14
參、 O2指示藥公告及醫療機構管理醫用氣體管理原則等資訊: 一、 本署 97.03.20 衛署藥字第 0970312269 號公告 「 列屬藥品管理之醫用氣體,申請藥品查 驗登記注意事項 」 ,詳如下列附件 6 。...