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![地中海貧血 - 維基百科，自由的百科全書]()
zh.wikipedia.org由於地中海型貧血 的患者缺少正常的血紅素，紅血球攜氧功能差，體內主要造血器官骨髓與次要造血器官肝臟、脾臟均會進行旺盛的造血作用，但造出的紅血球也 ...瀏覽：1082 -
![地中海型貧血]()
eca.csu.edu.tw地中海型貧血，是一種隱性遺傳性的血液疾病，它沒有傳染性，也無法根治，而且男女忠病機率相同，此病都是 ... 不過，一般地中海型貧血的孕婦並不會出現這些症狀。瀏覽：1129
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日期：2024-12-22
地中海貧血是由於人體內，負責控制人體製造重要化學物質—血紅蛋白的一種基因 ...
當患輕型地中海貧血者的血紅蛋白值達到捐血標準，亦可參與捐血活動，但一般可....
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日期：2024-12-17
地中海貧血（Thalassemia），又称海洋性贫血，简称地贫，是一種先天的血液疾病，和
父母的遺傳有關。1925年意大利首次报道了此病，目前该病已在全世界范围散布。...
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日期：2024-12-18
2012年6月28日 ... Q1* 請問醫師，女友有地中海型貧血乙型，我則是地中海型貧血甲型，這樣生出來的
寶寶會有遺傳上的問題嗎? 我看了一些資料說同型才有1/4機會生 ......
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日期：2024-12-19
淺談地中海型貧血□台北院區兒科門診護理師曾凌惠 地中海型貧血屬於一種慢性、
隱性遺傳溶血性的貧血症，無傳染性，也無法根治，且男女患病機率相同，因好發於 ......
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日期：2024-12-22
A+醫學百科地中海貧血條目介紹什麼是地中海貧血，地中海貧血有什麼症状，地中海貧血吃什麼好，如何治療地中海貧血等。地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基......
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日期：2024-12-21
地中海貧血患者若無症狀，輕型患者無須任何治療，也無需擔心是否會惡化為「重型」，只要在飲食與優生保健上多加注意即可，不必太過緊張。 一、記得帶伴侶去做檢查。要是不幸兩人皆為帶因者，應和醫師好好討論。...
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日期：2024-12-23
由於甲型和乙型地中海型貧血是獨立遺傳的，所以有人可能同時遺傳到甲型和乙型
地中海型貧血的基因，少部份的人可能還 ......
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日期：2024-12-19
... 貧血主要流行於地中海及其他熱帶和亞熱帶地區，如中東、東南亞等國家，故命為地中海型貧血。地中海型貧血在臨床症狀 分為輕、中、重型；而輕型地中海型貧血病患雖有地中海貧血的遺傳基因，但製血功能正常，所以無症狀或症狀輕微，毋須治療 ......
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