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search:遺傳疾病一點通相關網頁資料
www.marfan.org.tw
馬凡氏症候群Marfan syndrome-〔罕見遺傳疾病一點通〕 - 馬凡之家
病因學: 是因為維持人體結締組織(膠原組織)出了問題,以致於無法將某些特定的 組織固定妥當,而造成四分五裂的情況。
2024-07-22
瀏覽:991
www.genephile.com.tw
神經纖維瘤第一型-Neurofibromatosis type I
疾病名稱 神經纖維瘤第一型 (Neurofibromatosis type I, NF1) 檢驗代碼 NF1 致病基因 NF1基因 盛 行 率 1/3,000~1/5,000 臨床症狀 多發性神經纖維瘤(Neurofibromatosis)是一種遺傳性疾病,它是因為基因的突變引起神經纖維細胞的不正常增生,而在身體各處〈包括體 ...
2024-07-23
瀏覽:372
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罕見遺傳疾病一點通
瀏覽:1169
日期:
2024-07-24
適用範圍:以下隱私及資訊安全政策適用 於您在罕見遺傳疾病一點通網站(以下 ......
全文
【罕見遺傳疾病一點通】
瀏覽:1492
日期:
2024-07-27
病因學: 為一罕見的複雜性神經系統疾病 ,好發於小女孩,患孩通常在一歲以後有 ......
全文
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