search:醫療器材優良製造規範常見問答集相關網頁資料

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日期:2024-08-05
2013年2月4日 - 101.2.1起醫療器材法規諮詢輔導專線(02)8170-6008正式啟用,. 為提供更好的服務,自9月2日起,醫療器材法規諮詢輔導專線擴充為4線專人接聽, ......
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日期:2024-08-04
2011年12月7日 - ... 貿易局公告之「限制輸入貨品及海關協助查核輸入貨品彙總表」輸入規定 ... 號書函檢送之「醫療器材法規及相關管理溝通討論會議」會議記錄辦理。...
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日期:2024-08-02
資料集名稱 資料集描述 開放年月 資料集提供機關 寺廟 寺廟名稱、主祀神祇/配祀神祇、行政區、地址、教別、建別、組織型態、電話、負責人、其他 102年12月 內政部 法人教會 教會名稱、行政區、地址、電話、負責人...
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日期:2024-07-30
2012年5月31日 - ... 醫療器材查驗登記申請暨切結書;. 2.藥商執照影本(國產業者:製造業藥商許可執照 影本,. 若為委託製造,應另附申請者販賣業藥商許可執照影本;....
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日期:2024-08-04
展昭國際企業群成立於1985年10月,是台灣第一家大型民間專業展覽公司,主要從事籌辦大型國際展覽會及會議,出版展覽專刊雜誌,光碟,代理世界各國知名展會徵展業務及建構網路數位 ......
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日期:2024-08-04
2011年9月28日 - 三、常見問答集. 醫療器材優良製造規範(GMP)常見問題集........................................................9. 醫療器材輸入製造廠品質系統文件(QSD)常見問題集....
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日期:2024-08-01
2011年5月26日 - 醫療器材檢測驗證中心網主要是在建立一個有關醫療器材的專業資料庫,透過各種管道搜集資料,經過整理加值,提供醫療器材產業廠商及想跨行 ......
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日期:2024-07-31
2013年1月7日 - 在申請GMP/QSD時亦可參考「醫療器材優良製造規範常見問答集」(http://www.fda.gov.tw/upload/133/2012103010495112720.pdf),或撥打TFDA ......