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![102.11.26(1108final).]()
www.hbmsp.sipa.gov.tw☆科學工業園區管理局補助☆. 醫療器材優良製造規範重點說明研討會. 全球化已是現今任何產業均無法抵擋的新趨勢，不論是高科技的光電、半導體產業，或是與民眾 ...瀏覽：922 -
![美國、歐盟、日本、台灣與中國大陸醫療器材法規研討會 - 量測中心醫療 ...]()
medical.cms.itri.org.tw對於醫療器材製造廠商而言，建立符合醫療器材優良製造規範（GMP）或國際醫療 ... 針對我國醫療器材優良製造規範以及ISO13485:2003各個章節之稽核重點作說明， ...瀏覽：987
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對於醫療器材製造廠商而言，建立符合醫療器材優良製造規範（GMP）或國際醫療 ... 重點作說明，並搭配實務醫材廠稽核案例說明之方式，期使參與學員掌握醫療器材 ......
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日期：2024-09-11
☆科學工業園區管理局補助☆. 國產醫療器材GMP查廠作業及稽核重點說明會. 行政院衛生署自88年2月10日起正式實施我國醫療器材優良製造規範以來，受到國產/ ......
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