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醫療器材優良製造規範gmp的相關醫療保健公司資訊
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日期:2024-07-09
2010年9月17日 - 根據藥事法第五十七條,製造藥物(指藥品及醫療器材),應由藥物製造工廠為之;藥物製造工廠,應依藥物製造工廠設廠標準設立,並依工廠管理輔導 ......
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日期:2024-07-07
2011年1月6日 - 法規依據:根據藥事法第五十七條,製造藥物(指藥品及醫療器材),應由藥物製造工廠為之;藥物製造工廠,應依藥物製造工廠設廠標準設立,並依工廠 ......
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日期:2024-07-06
2011年1月6日 - 法規依據:根據藥事法第五十七條,製造藥物(指藥品及醫療器材),應由藥物製造工廠為之;藥物製造工廠,應依藥物製造工廠設廠標準設立,並依工廠 ......
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日期:2024-07-08
醫療器材優良製造規範(GMP/QSD) 相關公告 分類: 區域檢索: 序號 標題 發布日期 1 廢止「藥物優良製造證明書申請辦法」(另開視窗) 2013-08-20 2 訂定「藥物製造許可及優良製造證明文件核發辦法」(另開視窗 ......
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日期:2024-07-04
淺論 醫療器材優良製造規範( GMP)之設計開發 作者:科建專任顧問 蔡秉文 隨著時代進步, 醫療器材 ......
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日期:2024-07-03
(一)應包括「 醫療器材優良製造規範( GMP) 」第二點「品質系統之要求」所列之各項: 管理階層之責任。 品質系統。 合約審查。 設計管制。 文件與資料管制。 採購。 ......
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日期:2024-07-06
2013年9月6日 - 第一等級醫療器材製造廠符合醫療器材優良製造規範(GMP)說明.  第一等級醫療器材廠 ......
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日期:2024-07-09
醫療器材許可證,至少由該產品之製造、輸入或販賣業者其中之一取得。 ... 醫療器材 優良製造規範(GMP)....