search:醫療器材法相關網頁資料

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日期:2024-10-05
依據 藥事法 不良 醫療器材法條 第23條第1款 第23條第2款 第23條第3款 第23條第4款 條文內容 使用時易生危險,或 ......
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日期:2024-10-03
探討國內 醫療器材查驗登記制度與他國之差異以及對產業之影響 作 者:張慈映、吳心如 出版日期:2007/12/31 產出 ......
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日期:2024-09-30
該團隊依照我國藥事法規、ISO9001:2008《品質管理系統要求標準》,及ISO13485:2003《 醫療器材法 規程次之品質 ......
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日期:2024-09-28
多、哥倫比亞和秘魯等國家)採用全球 醫療器材法 規協和會(Global Harmonization Task Force; GHTF ) 之分級標 ......
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日期:2024-10-04
醫療 器材業務 諮詢服務 FAQ 新藥查驗登記(NDA) 銜接性試驗評估申請案(BSE) 臨床試驗審查(IND) 原料藥主檔案(DM ......
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日期:2024-10-03
4, 公告修正「醫療器材管理辦法」第四條、第八條及第三條附件一, 2014-01-07. 5, 醫療器材管理辦法(另開視窗), 2014-01-07....
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日期:2024-10-02
【現在位置】 六法首頁>> 超連結法規 【更新】 103/09/29 【貼心小幫手】 (1)免費索取 word檔(2)PC鍵盤CTRL+滑鼠滾輪往前 ......
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日期:2024-10-02
2013年4月1日 ... 目前韓國管理醫療器材是依據2003年研擬制定的醫療器材法MDA (Medical Device Act)。醫療器材的管理 ......