search:醫療器材管理須知相關網頁資料

      • www.fda.gov.tw
        提供一般民眾常見食品安全衛生及特殊食品安全事件相關之問與答. [詳細內容] ... 健康食品許可資料、食品添加物登記資料、餐飲業HACCP業者資料等資訊查詢.
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      • www.hbmsp.sipa.gov.tw9090
        根據藥事法第四十條「製造與輸入醫療器材之文件與核可」規定:「製造、輸入醫療器材,應向中央衛生主管機關申請查驗登記並繳納費用,經核准發給醫療器材許可證後,始得製造或輸入。」國產或輸入醫療器材要在台灣販售之前,應事先申請衛生署 ...
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    醫療器材管理須知的相關醫療保健公司資訊
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    日期:2024-12-15
    台北市醫療器材商業同業公會專業服務醫療器材廠商、開闢會員網路商機,在台灣網路 ... 香港國際醫療器材及用品展於5月14-16日舉辦敬請會員踴躍報名組團參加資料請自行下載運用並告知公會以利統計...
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    日期:2024-12-22
    惟以臨櫃辦理方式不一定可在當日臨櫃取得許可證,是否能當日臨櫃取證需視資料完整度而定。審查費10,000元整,領證費1,500元整。所需文件: 1.第一等級醫療器材查驗登記申請暨 ... 辦理第一等級醫療器材臨櫃案件,應詳閱本署 「第一等級醫療器材臨櫃辦理 ......
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    日期:2024-12-21
    103年3月15~16日在台北榮民總醫院舉辦『103年度外科聯合學術演講會』,一般論文投稿須知與格式已公告,請看【年會專區】>最新訊息,投稿期限102年9月30日23:59:59截止,年會相關訊息將陸續於【年會專區】公布。...
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    日期:2024-12-19
    藥品 合約 廠商簽約(醫療器材) 廠商簽約(食品) 其他表單下載 研究人員登錄作業規範 教育訓練/線上報名 【登錄線上報名系統】 臨床試驗線上學院平台(目前暫停 ......
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    日期:2024-12-20
    焦糖色素之製程,可單純由碳水化合物加熱產生,或與酸、鹼及鹽類等反應製得,依其製程中使用之 ... 分類鑑別. :第一類:50%以下之本色素與DEAE纖維素結合,50% 以下之本色素與磷酸纖維 ......
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    日期:2024-12-19
    瑞安大藥廠股份有限公司是一家經過PIC/S GMP合格認證的西藥製劑製造廠及GMP醫療器材廠。公司經營策略以行銷的Know-How,選擇性地進入高度競爭的學名藥市場,藉由嚴謹的品質管理及研發的優勢,進一步來擴展並整合現有與潛在市場。...
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    日期:2024-12-15
    臺北市醫療器材商業同業公會、新北市進出口商業同業公會、新北市醫療器材. 商業同業公會、桃園縣進出口 ......
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    日期:2024-12-19
    根據「體外診斷醫療器材優良製造規範指導手冊」,衛生署已經公佈的「製程確效指導手冊」、「清潔製程確效指導手冊」、「無菌製程確效指導手冊」、「水系統確效指導手冊」、「空調系統指導手冊」、「分析方法確效指導手冊」、「電腦系統確效 ......