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日期:2024-07-22
西藥、醫療器材、含藥化粧品許可證查詢. 許可證字號 .... A3030 醋氨酚試驗系統,
A3035 Amikacin(藥名)試驗系統, A3040 酒精試驗系統, A3050 呼吸中酒精試驗系統
......
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日期:2024-07-22
藥品安全評估、新藥、學名藥、生物製劑、臨床試驗、西藥及藥師管理 ... 藥物許可證暨
相關資料查詢作業 · 成分代碼查詢 · 每月新核發、註銷、變更、展延許可證月報 ......
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日期:2024-07-23
根據藥事法第四十條之規定:「製造、輸入醫療器材,應向中央衛生主管機關申請查驗
登記並繳納費用,經核准發給醫療器材許可證後,始得製造或輸入」。國產或輸入 ......
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日期:2024-07-26
2012年9月25日 ... 申請醫療器材許可證作業程序說明:. 廠商須先取得藥商登記,向所在地直轄市或縣(
市)政府衛生局申請核准登記,國產(製造)業者需取得「製造業藥商 ......
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日期:2024-07-23
2011年1月6日 ... 送審前請至「藥品、醫療器材及化粧品許可證查詢系統」查詢,確認是否有 ... 藥商執照
影本(國產業者:製造業藥商許可執照影本,若為委託製造,應另 ......
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日期:2024-07-20
國產或輸入醫療器材要在台灣販售之前,應事先申請衛生署發給醫療器材許可證之後
方可製造或輸入,醫療器材許可證有效期間為五年。 1. 為醫療器材製造業/販賣業 ......
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日期:2024-07-20
2011年1月6日 ... 若為輸入產品,可參考輸入國家之規定,如詢問原製造廠該國是否將此產品列入醫療
器材管理,但為參考 ......
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日期:2024-07-21
國產或輸入醫療器材要在台灣販售之前,應事先申請衛生署發給醫療器材許可證之後
方可製造或輸入,醫療器材許可證有效 ......