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![唐氏症篩檢與羊膜穿刺]()
www.obsdryang.com2013年10月14日 ... 那麼，哪一些孕婦懷有唐氏症的機率是大於1/270的呢？ .... 我看了兩篇您對於唐氏 症的文章，不過還是想再請問，先前我的第一孕期唐氏症檢查，第13對染色體的數值 偏高(1/292)，我問過兩位 ...瀏覽：365 -
![非侵入性產前染色體篩檢NIPS、NIFTY - 慧智基因SOFIVA ...]()
www.sofivagenomics.com.tw非侵入性產前染色體檢測（NIPS）是一項安全、快速且準確的新世代胎兒染色體檢測方式，只要10c.c.的媽媽血液，就可以檢查胎兒是否患有唐氏症（T21）、愛德華氏 ...瀏覽：1467
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瀏覽：1144
日期：2024-07-31
非侵入性胎兒染色體檢測 非侵入性胎兒染色體檢測簡稱 NIPT 或 NIFTY ,是一種新型的胎兒染色體檢測技術。由於孕婦身上有微量的胎兒血液,抽取孕婦的靜脈血,可以分析胎兒的染色體訊息。最常見 的三大胎兒染色體異常為唐氏症（T21）、愛德華氏症（T18 ......
瀏覽：1032
日期：2024-07-29
唐氏症篩檢是一種風險性的評估，而非診斷的結果。如果篩檢的風險機率值高於1/270，稱之為陽性結果（表示高風險群），不意味您的胎兒有問題，需進一步做診斷性檢查（實施絨毛取樣數或羊膜穿刺術）才能確定異常與否，準確性高於99%。...
瀏覽：604
日期：2024-07-26
絨毛膜取樣進行的時間較羊膜穿刺早，若母體血清經檢驗後，風險偏高，就會進行此項檢查，以確認胎兒染色體異常的可能性。進行時間：10-11周。 其它說明： 某些疾病的診斷需要多量的DNA，如甲型海洋性貧血，絨毛膜取樣因細胞數目足夠可篩檢出較多 ......
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日期：2024-07-27
第二孕期 唐氏症篩檢方法: *建議懷孕第15-20週時,接受 篩檢 *孕婦僅需抽取5c.c血液,即可進行檢查 二指標與四 ......
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日期：2024-08-02
單基因遺傳疾病. 關於單一基因疾病檢查. 人的身體裡有好幾萬個基因，每一個基因都
存在著不同的功能，這些基因決定了 ......
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日期：2024-08-02
秘密花園 / 婦產科醫學常識 / 產科 非侵入性產前染色體檢測(NIFTY) ‥‥‥幸福婦產科‥‥‥ 什麼是非侵入性產前染色體檢測(NIFTY)? NIFTY是非侵入性只需要抽取母體的血液10ml，藉由母體血液中含有一部分的胎兒DNA經過放大、分析、判讀，針對第13、18、21 ......
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日期：2024-07-28
這項新型檢測NIPT在臺灣越來越普遍了希望以Q&A的方式讓媽媽心中很多疑問
能解開 ......
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日期：2024-07-31
很多人問到非侵入性唐氏症篩檢的原理，最主要的理論基礎就是胎兒跟母體之間是
相通的，所以會有一部分的胎兒小 ......
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