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日期:2025-01-16
英文翻譯. 家用體外診斷醫療器材查驗登記須知. Guidance for Registration of Home
-Use In Vitro Diagnostic Medical ......
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日期:2025-01-15
1999年4月23日 - 制定本須知,作為第二等級及第三等級體外診斷醫療器材查驗登記審查之 ... 本須知適用於列屬衛生福利部(簡稱本部)『醫療器材管理辦法』附件一A ......
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日期:2025-01-21
外診斷試劑之管理,確保試劑之安全性及功效性,特制定本須知,作為體外診斷. 試劑 製造或輸入業者申請 ......
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日期:2025-01-17
體外診斷試劑查驗登記須知. 體外診斷醫療器材(In Vitro Diagnostic Device, IVD)係
指用於疾病或其他狀況之診斷,包括健康狀態之決定,以達治療、減緩或預防疾病或
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日期:2025-01-21
體外診斷試劑係指前述之任何試劑、校正物質或對照物質。 為了加強對於體外 .... 一
、用於檢測病毒之體外診斷醫療器材,無論用於篩檢或診斷之測試,都須符合相當之....
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日期:2025-01-17
體外診斷醫療器材查驗登記須知第七條修正草案總說明. 九十九年四月二十三日署授
食字第○九九一六○二八一一號公告之「 ......
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日期:2025-01-21
法規名稱:, 體外診斷試劑查驗登記須知. 廢止時間:, 中華民國099年04月23日. 立法
沿革:, 中華民國99年4月23日行政院衛生 ......
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日期:2025-01-20
體外診斷試劑查驗登記須知. 體外診斷醫療器材(In Vitro Diagnostic Device, IVD)係
指用於疾病或其他狀況之診斷,包括健康 ......