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    體外診斷醫療器材優良製造規範指導手冊的相關公司資訊
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    日期:2024-08-01
    2005年5月5日 - 行政院衛生署函機關地址:台北市中正區100愛國東路一00號受文者:如正、副本行文單位 ......
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    日期:2024-07-29
    根據「體外診斷醫療器材優良製造規範指導手冊」,衛生署已經公佈的「製程確效指導手冊」、「清潔製程確效 ......
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    日期:2024-08-05
    2012年8月13日 - 根據「體外診斷醫療器材優良製造規範指導手冊」,衛生署已經公佈的「製程確效指導 ......
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    日期:2024-08-03
    療器材或不具量測功能的體外診斷醫療器材之外,都須符合醫療器材優良製造規. 範。 等級. 一. 二. 三 .... 根據「體外診斷醫療器材優良製造規範指導手冊」,衛生署已經公佈的「製. 程確效指導 ......
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    日期:2024-08-02
    療器材或不具量測功能的體外診斷醫療器材之外,都須符合醫療器材優良製造規. 範。 等級. 一. 二. 三 .... 根據「體外診斷醫療器材優良製造規範指導手冊」,衛生署已經公佈的「製. 程確效指導 ......
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    日期:2024-07-30
    後,能符合法規規定之醫療器材. 各項功能。 適用• ISO13485:2003. • 體外診斷試劑優良. 製造規範指導手冊....
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    日期:2024-07-29
    2006年12月13日 - 衛生署指定醫療器材優良製造規範查核機構. • 衛生署指定第二等級體外診斷醫療 器材查驗 ......