search:5 race 原理相關網頁資料

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        2013年9月11日 - 1 RACE技術-主要分類. RACE技術 RACE的擴增原理圖. 一般分5-和3-RACE兩種。 3-RACE較簡單,首先將mRNA或總RNA用PolyT引物反轉錄, ...
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    日期:2024-10-08
    2011年9月15日 - RACE 技术的原理和操作发布日期:2009-11-27 热门指数:15803 分享| 收藏 ... SMARTTM 5'-RACE 的原理先利用mRNA 的3'末端的poly(A)尾巴 ......
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    日期:2024-10-05
    2012年2月10日 - 5'RACE 的原理5'RACE 与3'RACE 略有不同。首先,引物多设计了一个用于逆转录的基因特异引物GSP-RT; 其次, 在酶促反应中增加了逆转录和加 ......
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    日期:2024-10-09
    2010年12月31日 - cDNA 末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNA ends, RACE)是一种基于PCR 从低丰度的转录本中快速扩增cDNA 的5'和3'末端的有效方法, ......
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    日期:2024-10-06
    2009年4月13日 - 該法的主要特是利用一條根據已知序列設計的特異性引物和一條與mRNA 的PolyA (3' RACE )或加至第一鏈cDNA 3'端的同聚尾(5' RACE )互補的 ......
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    日期:2024-10-09
    2010年2月24日 - SMARTTM 5'-RACE的原理是先是利用mRNA的3'末端的poly(A)尾巴作为一个引物结合位点,以Oligo(dT)30MN作为锁定引物在反转录酶MMLV ......
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    日期:2024-10-06
    RACE技术-RACE(rapid-amplificationofcDNAends)是通过PCR进行cDNA末端快速克隆的 ... RACE的扩增原理图图册 ... 5-RACE相对较难,目前流行几种5-RACE。...
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    日期:2024-10-06
    跳到 技术原理 - SMARTTM 5'-RACE原理. 先利用mRNA的3'末端的poly(A)尾巴作为一个引物结合位点,以Oligo(dT)30MN作为锁定引物在反转录酶MMLV作用 ......