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日期:2024-09-11
資料 使用手冊 及各項資料編撰 成冊 (以 英文撰寫)。 5. 完成 自我宣告 或第三者認證 簽署符合聲明書, 完成 ......
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日期:2024-09-08
01, AP 中文型錄, AP 系列可程式邏輯控制器. 02, JNHI 中文型錄, JNHI系列通用中
高壓變頻器. 03, 工控綜合型錄, 所有東元工控產品. 04, F510 中文型錄, F510 系列 ......
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日期:2024-09-04
歐洲篇 美洲篇 亞洲篇 CB 是什麼? ( R2001 ) CB 是一個由國際電工協會 IECEE 設立的計畫,各參與國互相接受對方的國家認證機構 (NCB) 發出的測試報告,如果您的產品有打算在很多國家申請認証,取得 CB 報告及証書可免除在各國一再重覆測試,也因此可 ......
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日期:2024-09-04
•CE介紹 – 背景說明 – 指令規範 –CE標示 •CE與EuP指令之關聯 • 產品如何因應EuP指令之驗證 – 資訊揭露 ... 何謂CE • CE標示是一種符號, 來自法文 “Conformité Europene”, 譯為“歐盟符合性” • 在歐盟市場CE標誌屬強制性認證標誌...
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日期:2024-09-06
CE 標誌及驗證機構 CE 標誌是一種證明,貼付有 CE 標誌的產品代表其符合有關指令的基本安全規定,可以自由在歐洲市場中流通。 CE 標誌系由承擔宣告產品符合 PED 責任的廠商 (或其在歐盟國家所指定的代表) 自行貼付。...
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日期:2024-09-10
NO. 檔案名稱 描述 類別 01 CE 宣告書--F510 F510 EC-Declaration of conformity 02 CE 宣告書--A510 A510 EC-Declaration of conformity 03 CE 宣告書--L510 L510 EC-Declaration of Conformity 04 CE 宣告書--E510 E510 EC-Declaration of Conformity 05 UL認證 ......
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日期:2024-09-09
請教一下,公司在認證CE時,若是採自我宣告方式,如果宣告的東西實際上不符合歐
規上限,那是否有什麼罰責? ... 歐盟國家27個主管成員國應對加附CE標誌或隨附(
合格聲明書)的任何人及公司採取行動,並將其通知委員會 .... 求英文高手幫忙翻譯!...
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日期:2024-09-04
問題概述: 什麼是OBL?如何申請? 醫材QA回覆: OBL是Own Brand Labeler的縮寫。是指自然人或法人以其名義或商標販售醫療器材成品,並對產品負有法律責任,而其可能不是產品的實際設計、製造、包裝或貼標者。...