search:pj syndrome相關網頁資料

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        Le syndrome de Gilbert (appelé aussi maladie de Gilbert) est une anomalie génétique du métabolisme de la bilirubine entraînant une augmentation de son taux dans le sang (hyperbilirubinémie). Le seul symptôme est un ictère variable qui peut être favorisé p
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      • en.m.wikipedia.org
        Peutz-Jeghers syndrome, also known as hereditary intestinal polyposis syndrome, is an autosomal dominant genetic ...
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    日期:2024-09-28
    Peutz-Jeghers syndrome的病患是由於第19對染色體上的STK11基因缺陷而導致 多發性的腸胃道息肉及皮膚黏膜的黑色素 ......
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    日期:2024-10-04
    14 Dec 2014 ... Peutz-Jeghers syndrome (PJS) is an autosomal dominant inherited disorder characterized by ......
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    日期:2024-10-01
    Peutz-Jeghers syndrome is characterized by the development of noncancerous growths called hamartomatous polyps ......
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    日期:2024-10-01
    Peutz-Jeghers syndrome (PJS) is an inherited condition that puts people at an increased risk for developing ......
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    日期:2024-10-02
    ... hamartomatous intestinal polyps-and-spots syndrome. Peutz-Jeghers syndrome is an autosomal dominant disorder....
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    日期:2024-09-28
    Peutz-Jeghers syndrome (PJS) is a disorder passed down through families ( inherited) in which the person develops ......
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    日期:2024-09-28
    View an Illustration of Peutz-Jeghers Syndrome and learn more about Diseases of Pigment....
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    日期:2024-09-27
    Peutz-Jeghers syndrome is an autosomal dominant disorder characterized by melanocytic macules of the lips, buccal ......