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![【罕見遺傳疾病一點通】](https://www.iarticlesnet.com/pub/img/site/s_37.jpeg)
【罕見遺傳疾病一點通】
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日期:2024-09-09
新生兒篩檢方法是利用「Tandem Mass串聯質譜儀」分析技術測定濾紙血片檢體中多種胺基酸,有機酸及脂肪酸代謝產物濃度,當某偵測物質濃度高於標準時,需進一步複查。 濃度若有明顯偏高之現象,應先確定個案是否已有臨床症狀。...看更多