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Pharmaceuticals and Device Registration - Taiwan

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日期：2024-07-17
文件排列按申請書各申請模式所列項目順序編排，二階程序文件按GMP規範條文順序 ... 廠商自行提供 5.1.2 FDA出具CFG 5.1.3 與醫療器材GMP規範同等效力之符合性驗證登錄證書 ISO 13485 certification 【註】製造廠廠 址位於關島及 ......看更多

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